Klinik Uygulamaları ve lokal olarak Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanmış olan yönetmeliklere uygun olarak Türkiye de yürütülen veya yürütülmesi planlanan klinik ilaç araştırmalarının proje yönetimini yürütmek. Klinik çalışma protokolleri, protokol ekleri ve bilgilendirilmiş gönüllü olurların geliştirilmesine yardımcı olmak. Klinik araştırmacılar ve klinik çalışma merkezlerini değerlendirmek. Araştırma merkezlerindeki araştırma ekibine gerektiğinde protokol, yönetmelikler ve protokolle ilgili spesifik eğitimler vermek. Proje ile ilgili belgeleri ve önemli dokümanları Etik kurul ve Sağlık Bakanlığı na bildirimlerini gerçekleştirmek. Araştırmacı toplantılarına katılmak Çalışma ana dosyanın güncel kalmasını sağlamak ve geliştirmek, Merkezlerde ilaç sayımını yapmak. Çalışma öncesi, başlatma, ara ve kapatma evrelerini belgelemek Tüm görev ve sorumluluklarını İyi Klinik Uygulamaları ve diğer lokal ve uluslararası yönetmeliklere uygun gerçekleştirmek Merkez dosyaların güncel ve tam olmasını sağlamak. Çalışma ilerleme raporlarını takip etmek. Klinik çalışma takiplerini zamanlamalarına uygun yapmak. Takip amaçlı farklı merkezlere ziyaretlerde bulunmak Eğitimlere katılmak.